آمریکا داروی خوراکی جدیدی را برای درمان تبخال مقاوم در بیماران دارای ضعف ایمنی تأیید کرد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ۹ اکتبر ۲۰۲۶ داروی خوراکی پریتلیویر (Pritelivir) را برای درمان ضایعات ناشی از ویروس هرپس سیمپلکس در برخی بیماران دارای ضعف سیستم ایمنی که به درمانهای موجود پاسخ ندادهاند، تأیید کرد.
به گزارش سلامت نویس؛ سازمان غذا و داروی آمریکا داروی ضدویروسی پریتلیویر را برای درمان عفونتهای مقاوم ناشی از ویروس هرپس سیمپلکس در گروه مشخصی از بیماران دارای ضعف ایمنی تأیید کرده است. این دارو بهصورت خوراکی مصرف میشود و میتواند گزینهای تازه برای بیمارانی باشد که درمانهای ضدویروسی رایج برای آنها مؤثر نبودهاند.
پریتلیویر با مهار پروتئینی که ویروس برای تکثیر ماده ژنتیکی خود به آن نیاز دارد، فعالیت ویروس را هدف قرار میدهد. این سازوکار با برخی داروهای قدیمیتر ضد هرپس متفاوت است و میتواند در مواردی که مقاومت دارویی ایجاد شده، اهمیت داشته باشد.
تأیید این دارو بر اساس نتایج یک مطالعه بالینی در مرحله پیشرفته انجام شده است. در این مطالعه، ضایعات پوستی در مدت ۲۸ روز در ۶۲٫۷ درصد از دریافتکنندگان پریتلیویر بهطور کامل بهبود یافت؛ این میزان در گروه دریافتکننده درمانهای مقایسهای ۳۴ درصد بود.
از عوارض گزارششده در مطالعه میتوان به سردرد، اسهال، تهوع، کاهش اشتها، استفراغ و سرگیجه اشاره کرد. این دارو برای همه مبتلایان به تبخال مناسب نیست و استفاده از آن باید بر اساس شرایط بیمار و نظر پزشک انجام شود.
