درمان نوین نابینایی با استفاده از ژن‌درمانی نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داد
نتایج یک کارآزمایی کوچک نشان می‌دهد روش درمانی مبتنی بر اپتوژنتیک می‌تواند به برخی افراد مبتلا به نوعی بیماری ارثی شبکیه کمک کند تا دوباره نور و اشیای اطراف خود را تشخیص دهند.
به گزارش سلامت نویس؛ پژوهشگران در یک کارآزمایی بالینی، روشی نوین برای کمک به بازگشت بخشی از توانایی بینایی در افراد مبتلا به بیماری رتینیت پیگمنتوزا را بررسی کردند؛ بیماری ارثی نادری که به‌تدریج به سلول‌های حساس به نور در شبکیه آسیب می‌زند و می‌تواند به نابینایی منجر شود.
در این روش که اپتوژنتیک نام دارد، دستورالعمل ژنتیکی تولید پروتئینی حساس به نور به یکی از چشم‌های هر یک از ۱۰ شرکت‌کننده تزریق شد. سپس بیماران با استفاده از عینک‌های ویژه‌ای که الگوهای نوری را به چشم می‌رسانند، تمرین کردند تا سلول‌های باقی‌مانده شبکیه را برای تشخیص محیط به کار بگیرند.
بر اساس گزارش منتشرشده از سوی رویترز در ۹ اکتبر ۲۰۲۶، هفت نفر از شرکت‌کنندگان توانستند به درجاتی از حساسیت به نور و تشخیص اشیا دست پیدا کنند. با وجود این نتایج امیدوارکننده، تعداد کم شرکت‌کنندگان نشان می‌دهد که برای ارزیابی اثربخشی و ایمنی این روش، انجام پژوهش‌های گسترده‌تر و پیگیری طولانی‌مدت ضروری است.
