دارو
داروی آزمایشی جدید، آسیب ناشی از گلوتن در بیماران سلیاک را کاهش داد
نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد داروی آزمایشی ANB033 می‌تواند از آسیب روده ناشی از مصرف گلوتن در مبتلایان به بیماری سلیاک محافظت کند و شدت علائم آن‌ها را کاهش دهد؛ با این حال، بررسی اثربخشی و ایمنی این دارو به مطالعات بیشتری نیاز دارد.
داروی آزمایشی جدید، آسیب ناشی از گلوتن در بیماران سلیاک را کاهش داد
نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد داروی آزمایشی ANB033 می‌تواند از آسیب روده ناشی از مصرف گلوتن در مبتلایان به بیماری سلیاک محافظت کند و شدت علائم آن‌ها را کاهش دهد؛ با این حال، بررسی اثربخشی و ایمنی این دارو به مطالعات بیشتری نیاز دارد.
داروی جدید کاهش وزن در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲، کاهش وزن ۱۳ درصدی را در مطالعه بالینی نشان داد
نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم نشان می‌دهد داروی آزمایشی «سوروودوتاید» (Survodutide) پس از ۷۶ هفته درمان، به کاهش میانگین وزن بدن تا ۱۳٫۱ درصد در افراد مبتلا به اضافه‌وزن یا چاقی و دیابت نوع ۲ منجر شده است؛ نتایجی که هم‌زمان با ارائه در نشست علمی دیابت اروپا در اکتبر ۲۰۲۶ منتشر شد.
داروی جدید کاهش وزن در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲، کاهش وزن ۱۳ درصدی را در مطالعه بالینی نشان داد
نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم نشان می‌دهد داروی آزمایشی «سوروودوتاید» (Survodutide) پس از ۷۶ هفته درمان، به کاهش میانگین وزن بدن تا ۱۳٫۱ درصد در افراد مبتلا به اضافه‌وزن یا چاقی و دیابت نوع ۲ منجر شده است؛ نتایجی که هم‌زمان با ارائه در نشست علمی دیابت اروپا در اکتبر ۲۰۲۶ منتشر شد.
تأیید داروی هفتگی جدید برای کنترل دیابت نوع ۲
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی هفتگی «Onswik» با ماده مؤثره انسولین افسیتورا آلفا را برای درمان بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ تأیید کرد؛ این دارو با هدف کاهش دفعات تزریق انسولین طراحی شده است.
تأیید داروی هفتگی جدید برای کنترل دیابت نوع ۲
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی هفتگی «Onswik» با ماده مؤثره انسولین افسیتورا آلفا را برای درمان بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ تأیید کرد؛ این دارو با هدف کاهش دفعات تزریق انسولین طراحی شده است.
تأیید داروی جدید برای درمان نوعی سرطان مجاری صفراوی
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی «لیرافوگراتینیب» را برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوعی سرطان پیشرفته مجاری صفراوی که دارای تغییرات خاص در ژن FGFR2 است، تأیید کرد.
تأیید داروی جدید برای درمان نوعی سرطان مجاری صفراوی
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی «لیرافوگراتینیب» را برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوعی سرطان پیشرفته مجاری صفراوی که دارای تغییرات خاص در ژن FGFR2 است، تأیید کرد.
داروی قدیمی در آزمایشی جدید برای درمان ام‌اس پیشرونده بررسی شد
نتایج اولیه یک کارآزمایی جدید نشان می‌دهد داروی آلفالیپوئیک اسید ممکن است در کاهش روند پیشرفت ام‌اس پیشرونده نقش داشته باشد؛ با این حال، پژوهشگران تأکید کرده‌اند که برای اثبات اثربخشی و ایمنی آن به مطالعات بیشتری نیاز است.
داروی قدیمی در آزمایشی جدید برای درمان ام‌اس پیشرونده بررسی شد
نتایج اولیه یک کارآزمایی جدید نشان می‌دهد داروی آلفالیپوئیک اسید ممکن است در کاهش روند پیشرفت ام‌اس پیشرونده نقش داشته باشد؛ با این حال، پژوهشگران تأکید کرده‌اند که برای اثبات اثربخشی و ایمنی آن به مطالعات بیشتری نیاز است.
تأیید نخستین داروی بیماری نادر الکساندر توسط FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی «زانواسترو» را به‌عنوان نخستین درمان تأییدشده برای بیماری نادر الکساندر در کودکان و بزرگسالان تأیید کرد؛ دارویی که مستقیماً یکی از عوامل ژنتیکی مرتبط با پیشرفت بیماری را هدف قرار می‌دهد.
تأیید نخستین داروی بیماری نادر الکساندر توسط FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی «زانواسترو» را به‌عنوان نخستین درمان تأییدشده برای بیماری نادر الکساندر در کودکان و بزرگسالان تأیید کرد؛ دارویی که مستقیماً یکی از عوامل ژنتیکی مرتبط با پیشرفت بیماری را هدف قرار می‌دهد.
این نوع از داروهای کاهش وزن شدت آپنه خواب را هم کاهش می دهند
شواهد جدید نشان می‌دهد داروهای کاهش وزن موسوم به GLP-1، علاوه بر کمک به کاهش وزن، می‌توانند شدت آپنه انسدادی خواب مرتبط با چاقی را نیز کاهش دهند؛ با این حال، متخصصان همچنان دستگاه CPAP را درمان مؤثرتر برای کاهش وقفه‌های تنفسی می‌دانند.
این نوع از داروهای کاهش وزن شدت آپنه خواب را هم کاهش می دهند
شواهد جدید نشان می‌دهد داروهای کاهش وزن موسوم به GLP-1، علاوه بر کمک به کاهش وزن، می‌توانند شدت آپنه انسدادی خواب مرتبط با چاقی را نیز کاهش دهند؛ با این حال، متخصصان همچنان دستگاه CPAP را درمان مؤثرتر برای کاهش وقفه‌های تنفسی می‌دانند.
تأیید نخستین داروی اختصاصی برای پلی‌سیتمی‌ورا در آمریکا
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی «میمریلو» با ماده مؤثره روسفرتاید را برای درمان بزرگسالان مبتلا به پلی‌سیتمی‌ورا تأیید کرد؛ دارویی که نخستین درمان تأییدشده از این نوع برای کنترل تولید بیش از حد گلبول‌های قرمز محسوب می‌شود.
تأیید نخستین داروی اختصاصی برای پلی‌سیتمی‌ورا در آمریکا
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی «میمریلو» با ماده مؤثره روسفرتاید را برای درمان بزرگسالان مبتلا به پلی‌سیتمی‌ورا تأیید کرد؛ دارویی که نخستین درمان تأییدشده از این نوع برای کنترل تولید بیش از حد گلبول‌های قرمز محسوب می‌شود.
تأیید نخستین داروی خوراکی برای درمان درماتومیوزیت در آمریکا
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی «لیسرایا» را برای درمان بزرگسالان مبتلا به درماتومیوزیت تأیید کرد؛ بیماری نادری که با التهاب مزمن عضلات و پوست همراه است.
تأیید نخستین داروی خوراکی برای درمان درماتومیوزیت در آمریکا
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی «لیسرایا» را برای درمان بزرگسالان مبتلا به درماتومیوزیت تأیید کرد؛ بیماری نادری که با التهاب مزمن عضلات و پوست همراه است.
ابلاغ سهمیه داروهای تخصصی و حیاتی برای مرداد ۱۴۰۵
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو از ابلاغ برنامه توزیع سهمیه تعدادی از داروهای تخصصی و حیاتی برای مردادماه ۱۴۰۵ به شرکت‌های پخش دارویی کشور خبر داد.
ابلاغ سهمیه داروهای تخصصی و حیاتی برای مرداد ۱۴۰۵
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو از ابلاغ برنامه توزیع سهمیه تعدادی از داروهای تخصصی و حیاتی برای مردادماه ۱۴۰۵ به شرکت‌های پخش دارویی کشور خبر داد.