تأیید نخستین داروی اختصاصی برای پلی‌سیتمی‌ورا در آمریکا

تأیید نخستین داروی اختصاصی برای پلی‌سیتمی‌ورا در آمریکا
۹ شهریور ۱۴۰۵ - ۲۱:۱۱
کد خبر: ۱۴۰۳۱۱۰۷۵۰۸۰

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی «میمریلو» با ماده مؤثره روسفرتاید را برای درمان بزرگسالان مبتلا به پلی‌سیتمی‌ورا تأیید کرد؛ دارویی که نخستین درمان تأییدشده از این نوع برای کنترل تولید بیش از حد گلبول‌های قرمز محسوب می‌شود.

به گزارش سلامت نویس؛ پلی‌سیتمی‌ورا یک بیماری خونی مزمن است که در آن بدن گلبول‌های قرمز بیش از اندازه تولید می‌کند. افزایش تعداد گلبول‌های قرمز می‌تواند خون را غلیظ‌تر کرده و خطر بروز عوارض قلبی‌عروقی مانند لخته خون، سکته مغزی و حمله قلبی را افزایش دهد.

FDA در تاریخ ۲۸ اوت ۲۰۲۶ داروی Mimrylo (rusfertide) را برای بزرگسالانی تأیید کرد که بیماری آنها با درمان‌های موجود به اندازه کافی کنترل نشده است. این دارو با تقلید عملکرد هورمون «هپسیدین» و محدود کردن آهن در دسترس بدن، به کاهش تولید گلبول‌های قرمز کمک می‌کند.

اثربخشی دارو در یک مطالعه فاز سوم با حضور ۲۹۳ فرد مبتلا به پلی‌سیتمی‌ورا بررسی شد. در این مطالعه، ۷۶.۹ درصد از بیمارانی که میمریلو دریافت کردند طی دوره ارزیابی نیازی به خون‌گیری درمانی نداشتند؛ این میزان در گروه دریافت‌کننده دارونما ۳۲.۹ درصد بود.

بر اساس اعلام FDA، شایع‌ترین عوارض گزارش‌شده این دارو شامل واکنش در محل تزریق و کم‌خونی بوده است. مصرف این دارو باید تحت نظر پزشک و بر اساس شرایط هر بیمار انجام شود.

تأیید میمریلو می‌تواند گزینه درمانی جدیدی برای بیمارانی فراهم کند که با وجود درمان‌های استاندارد همچنان به خون‌گیری‌های مکرر نیاز دارند.

برچسب‌ها:# دارو
https://salamatnevis.ir/Dhicxd
اشتراک گذاری:

تبادل نظر (0)

در حال بارگذاری نظرات...

ثبت نظر جدید