بیماری نادر

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی جدیدی به نام گارتوسماب (Pasatru) را برای درمان بیماری ژنتیکی نادر «فیبرودیسپلازی استخوانی پیشرونده» تأیید کرد؛ بیماری‌ای که باعث تبدیل تدریجی عضلات، تاندون‌ها و رباط‌ها به استخوان می‌شود.