آمریکا داروی جدیدی برای درمان سرطان روده بزرگ با ویژگی ژنتیکی خاص تأیید کرد

سازمان غذا و داروی آمریکا در ۸ اکتبر ۲۰۲۶، استفاده از داروی آتزولیزوماب را همراه با شیمیدرمانی برای درمان برخی بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ در مرحله سوم تأیید کرد؛ بیمارانی که تومور آنها دارای نقص در سازوکار ترمیم عدمتطابق DNA است.
به گزارش سلامت نویس؛ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده از داروی آتزولیزوماب (Atezolizumab) را در ترکیب با شیمیدرمانی برای درمان برخی بزرگسالان مبتلا به سرطان روده بزرگ در مرحله سوم تأیید کرد. این مجوز در ۸ اکتبر ۲۰۲۶ اعلام شد و به بیمارانی مربوط است که تومور آنها دارای نقص در ترمیم عدمتطابق DNA (dMMR) است.
این نقص ژنتیکی میتواند توانایی سلولها برای شناسایی و اصلاح برخی خطاهای ایجادشده هنگام تکثیر DNA را مختل کند. شناسایی این ویژگی با آزمایشهای تخصصی به پزشکان کمک میکند تا گزینههای درمانی مناسبتری را برای بیماران انتخاب کنند.
آتزولیزوماب از گروه داروهای ایمنیدرمانی است و با هدف تقویت توانایی سیستم ایمنی برای مقابله با سلولهای سرطانی عمل میکند. ترکیب این دارو با شیمیدرمانی میتواند برای گروه مشخصی از بیماران گزینه درمانی جدیدی فراهم کند.
با این حال، این تأییدیه به معنای مناسببودن دارو برای همه مبتلایان به سرطان روده بزرگ نیست. انتخاب درمان به ویژگیهای مولکولی تومور، وضعیت بیمار و ارزیابی متخصص سرطان بستگی دارد.
