ژن‌درمانی جدید توانسته بخشی از بینایی را در افراد مبتلا به نوعی نابینایی ارثی بازگرداند
نتایج یک کارآزمایی بالینی کوچک نشان می‌دهد روش نوین اپتوژنتیک، با استفاده از ژن‌درمانی و عینک‌های ویژه تحریک نوری، توانسته است حساسیت به نور و توانایی تشخیص برخی اشیا را در تعدادی از افراد مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا در مراحل پیشرفته بهبود دهد.
به گزارش سلامت نویس؛ پژوهشگران در مطالعه‌ای بالینی، روشی نوین برای بازگرداندن بخشی از توانایی بینایی در افراد مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا، یک بیماری ژنتیکی پیشرونده شبکیه، بررسی کردند. این بیماری به‌تدریج به سلول‌های حساس به نور آسیب می‌رساند و می‌تواند به کاهش شدید بینایی منجر شود.
در این روش که اپتوژنتیک نام دارد، دستور ژنتیکی تولید یک پروتئین حساس به نور به سلول‌های باقی‌مانده شبکیه منتقل می‌شود. سپس عینک ویژه‌ای با تبدیل اطلاعات محیط به الگوهای نوری، این سلول‌ها را تحریک می‌کند تا بخشی از اطلاعات دیداری به مغز منتقل شود.
این مطالعه ۱۰ شرکت‌کننده مبتلا به مراحل پیشرفته بیماری را دربر گرفت. بر اساس گزارش نتایج، شش نفر بهبود بالینی معناداری در حساسیت به نور نشان دادند و برخی توانستند اشیا را بهتر تشخیص دهند. با این حال، این روش هنوز امکان بازگشت کامل بینایی طبیعی، تشخیص دقیق چهره‌ها یا دید با وضوح بالا را فراهم نمی‌کند.
پژوهشگران این نتایج را گامی امیدوارکننده در توسعه درمان‌های نابینایی دانسته‌اند؛ اما برای مشخص‌شدن میزان اثربخشی و دوام اثر درمان، انجام مطالعات بزرگ‌تر و پیگیری طولانی‌مدت ضروری است.
