دریچه قلبی جدید با قابلیت افزایش اندازه، برای کودکان مبتلا به بیماری مادرزادی تأیید شد
سازمان غذا و داروی آمریکا در اول اکتبر ۲۰۲۶، مجوز استفاده از یک دریچه قلبی قابل تنظیم را صادر کرد که با افزایش اندازه پس از جراحی، می‌تواند با رشد کودکان سازگار شود و احتمال نیاز به برخی جراحی‌های مجدد را کاهش دهد.
به گزارش سلامت نویس؛ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده از دریچه قلبی قابل تنظیم Autus را برای بیماران کودک مبتلا به بیماری مادرزادی دریچه ریوی تأیید کرد. این فناوری با هدف پاسخ‌گویی به نیازهای درمانی کودکانی توسعه یافته است که به تعویض دریچه قلب نیاز دارند.
بر اساس اعلام FDA در اول اکتبر ۲۰۲۶، این دریچه پس از کاشت جراحی قابلیت افزایش اندازه دارد تا با رشد کودک هماهنگ شود. چنین قابلیتی می‌تواند نیاز به برخی جراحی‌های مجدد برای تعویض دریچه در دوران رشد را کاهش دهد؛ هرچند میزان اثربخشی و مناسب‌بودن آن به شرایط هر بیمار بستگی دارد.
از دیگر ویژگی‌های اعلام‌شده این محصول، استفاده از مواد پلیمری در لت‌های دریچه به‌جای بافت حیوانی است؛ ویژگی‌ای که آن را از برخی دریچه‌های متداول متمایز می‌کند.
توسعه این تجهیزات نشان‌دهنده اهمیت نوآوری در فناوری‌های قلب و عروق کودکان است. با این حال، انتخاب نوع دریچه و تصمیم‌گیری درباره جراحی باید بر اساس ارزیابی تخصصی تیم درمان و وضعیت بالینی هر کودک انجام شود.
